Инактивированная вакцина против клеток Vero должна подготовить организм к защите от инфекции SARS-CoV-2.
Иллюстрация REUTERS
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приступило к проведению экспертизы инактивированной вакцины против COVID-19 Vero Cell, разработанной китайской компанией Sinovac Life Sciences Co., Ltd.
Об этом сообщается на сайте регулятора.
Отмечается, что решение ЕМА о начале процедуры основано на предварительных результатах лабораторных исследований (доклинических данных) и клинических исследований. Эти исследования показывают, что вакцина запускает выработку антител, нацеленных на SARS-CoV-2, и может помочь защитить от этого заболевания.
ЕМА оценит данные по мере их поступления, чтобы решить, перевешивают ли выгоды риски.
Ожидается, что инактивированная вакцина Vero Cell подготовит организм к защите от инфекции SARS-CoV-2. Вакцина содержит инактивированный (убитый) SARS-CoV-2, который не может вызвать заболевание. Инактивированная вакцина также содержит "адъювант" - вещество, которое помогает повысить иммунный ответ на вакцину.
"Когда человеку вводят вакцину, его иммунная система распознает инактивированный вирус как чужеродный и вырабатывает антитела против него. Если вакцинированный человек позже вступает в контакт с SARS-CoV-2, иммунная система распознает вирус и готова защитить организм от него", - объясняет EMA.
Как ранее сообщал УНИАН, ЕС одобрил вакцины против COVID-19 производства компаний BioNTech-Pfizer, AstraZeneca, Moderna и Johnson and Johnson.
Автор: Виктория Токарева