Фото: vietnamnet.vn
Эффективность таблеток COVID была снижена на 20%
Лечение Молнупиравиром снижает риск госпитализации и смерти от коронавируса на 30%, а не на 50%, признала компания.
Новые таблетки от COVID-19 Мольнупиравира производства американской фармацевтической компании MSD значительно менее эффективны, чем заявлялось ранее. Об этом сообщил в пятницу, 27 ноября, сам производитель.
Согласно данным, предоставленным Merck Sharp & Dohme (MSD), прием таблеток, также известных как Лагеврио, во время клинических испытаний снизил риск госпитализации или смерти на 30 процентов - в то время как еще в начале октября компания, основываясь на предварительных данных, утверждала, что снизила риск госпитализации или смерти на 50 процентов.
Однако в то время данные обо всех участниках клинического испытания еще не были доступны. Теперь они появились.
Великобритания в начале ноября стала первой страной в мире, которая одобрила применение Молнупиравира для терапии. В настоящее время Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рассматривает данные исследований препарата, чтобы сертифицировать его в ЕС. По его информации, это может занять "несколько недель". В следующий вторник экспертная комиссия Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) также рассмотрит вопрос о Молнупиравире.
Препарат снижает способность вируса размножаться в клетках
Этот противовирусный препарат снижает способность коронавируса размножаться в клетках организма, тем самым замедляя дальнейшее развитие COVID-19. Аналогичный препарат был разработан американским фармацевтическим гигантом Pfizer. В начале ноября Pfizer сообщила, что эффективность ее препарата Паксловид составляет 89 процентов.
Преимущество таблеток в том, что их можно принимать дома без каких-либо проблем. Другие лекарства, такие как противовирусный препарат Ремдесивир, необходимо вводить внутривенно. На прошлой неделе правительство США объявило о крупном заказе на 10 миллионов упаковок препарата Pfizer на общую сумму 5,3 миллиарда долларов (в пересчете почти на 4,7 миллиарда евро). Заказ был сделан после получения разрешения от FDA.
Источник: Русская служба DW