Котировки

AstraZeneca обнародовала данные об эффективности "коктейля антител" от COVID-19

Гуменчук Сергій
Наука
12 Oct 08:46   

Шведско-британская фармацевтическая компания AstraZeneca, разработавшая препарат из "коктейля антител" для лечения коронавируса, обнародовала многообещающие данные о его эффективности. Речь идет о 50-67% эффективности в предотвращении тяжелой формы и смерти от COVID-19.

Это было показано третьей фазой клинических испытаний препарата на основе комбинации антител, который получил название AZD7442. Отчет по итогам 11 октября был опубликован на сайте разработчика.

Какова эффективность "коктейля антител" и кому подходит

Обратите внимание, что AZD7442 - это одноразовая доза препарата объемом 600 миллиграммов, которая вводится в мышцу. В ходе исследования его эффективность сравнивалась в двух группах участников: одной вводили "коктейль антител", а другой - плацебо.

Видео дня

Итак, по данным AstraZeneca, новый препарат снижает риск развития тяжелой формы коронавируса на 50% или смерти в результате него - по сравнению с плацебо и среди людей, у которых симптомы заболевания наблюдались в течение семи дней.

"Коктейль антител" на 50-67% снижает риск развития тяжелой формы COVID-19 или смерти от него

Кроме того, AZD7442 снизил риск тяжелого COVID-19 или смерти на 67% по сравнению с плацебо среди тех участников, которые проходили лечение в течение пяти дней после первых признаков инфекции.

Глава Департамента здравоохранения и науки штата Пенсильвания (США) Джейн Кирби отметила, что лечение "коктейлем антител" подходит для тех, кто не может сделать прививку от коронавируса. А также тех, кто обычно плохо реагирует на вакцины против COVID или чье состояние здоровья подвергает их особому риску серьезных заболеваний.

Что известно об исследовании

Испытания третьего этапа были проведены в 96 центрах в Бразилии, Чешской Республике, Германии, Венгрии, Италии, Японии, Мексике, Польше, России, Испании, Украине, Великобритании и США. Таким образом, 903 участника были разделены на группы (1:1) для получения AZD7442 или физиологического раствора плацебо, который вводили двумя отдельными последовательными внутримышечными инъекциями.

Участниками были взрослые в возрасте 18 лет и старше, которые не были госпитализированы с COVID-19, потому что у них были легкие или умеренные симптомы в течение семи дней или менее. Эти люди также получили положительные анализы на коронавирус.

Ученые говорят, что "коктейль антител" подойдет тем, кто не может пройти вакцинацию против COVID-19

Первичной конечной точкой эффективности была комбинация либо тяжелого COVID-19, либо смерти от любой причины до 29-го дня.

13% Участников были в возрасте 65 лет и старше. Кроме того, у 90% были сопутствующие заболевания выходного дня и другие характеристики, которые подвергали их высокому риску прогрессирования COVID-19. Мы говорим о раке, диабете, ожирении, хронических заболеваниях легких или астме, сердечно-сосудистых заболеваниях или иммуносупрессии. Примерно 62% были европейцами, 4% афроамериканцами, 6% азиатами и 24% американскими индейцами или уроженцами Аляски. Специалисты продолжат наблюдение за участниками в течение 15 месяцев после окончания исследования.

Как сообщал ОБОЗРЕВАТЕЛЬ, в конце августа AstraZeneca сообщила о 77% эффективности упомянутого "коктейля антител". В частности, в профилактике симптоматического COVID-19 у людей с высоким риском осложнений в случае заражения.