Вакцина Комирнаты первой была рекомендована к использованию в Европейском Союзе.

Европейское медицинское агентство (EMA) признало коронавирусную вакцину, разработанную немецкой компанией BioNTech и американской Pfizer, эффективной. Об этом сообщалось на сайте регулятора. Отмечается, что коронавирусная вакцина Комирнаты признана безопасной и соответствует стандартам качества. Эта вакцина была первой, рекомендованной к использованию в Европейском Союзе.

"Однако на этом наша работа не останавливается. Мы будем продолжать собирать и анализировать данные о безопасности и эффективности этой вакцины для защиты людей, которые будут вакцинированы в ЕС", - отметил ЕМА.

Теперь Европейская Комиссия должна дать разрешение на продажу и распространение этой вакцины в ЕС. Как обещала ЕС, такое разрешение будет выдано в кратчайшие сроки. Ожидается, что компании Pfizer и BioNTech получат разрешение на продажу вакцины в течение двух дней.

В свою очередь, Урсула фон дер Лейен, председатель Европейской комиссии, прокомментировала решение EMA в твиттере.

"Это решающий момент в наших усилиях по доставке безопасных и эффективных вакцин для европейцев! EMA только что опубликовала положительное научное заключение о вакцине BioNTech/Pfizer. Теперь мы будем действовать быстро. Я ожидаю решения к вечеру", - написал фон дер Лейен.

Обратите внимание, что в начале декабря британские власти были первыми в мире, кто разрешил вакцину Pfizer, и вакцинация началась в стране 8 декабря.

Здравоохранение Канады также одобрило использование вакцины Pfizer. В средствах массовой информации сообщалось, что в Канаде накоплено столько коронавирусной вакцины, что вакцинацию можно сделать в четыре раза большему количеству людей, чем население страны. Украина попросила канадских представителей поделиться вакциной.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) также одобрило коронавирусную вакцину, разработанную компанией Pfizer совместно с компанией BioNTech.