В Украине массовая вакцинация против COVID-19 началась 24 февраля. Тогда Украина стала 95-й страной, начавшей вакцинацию против коронавируса. На конец марта население планеты уже вакцинировано в 141 стране, используя сразу несколько вакцин.
Вакцина Pfizer / BioNTech
Немецкая компания BioNTech разработала вакцину совместно с американской Pfizer. На третьем этапе клинических испытаний препарат показал эффективность 95%. Вакцина имеет обязательное условие для применения: она должна храниться при температуре не выше минус 70 градусов по Цельсию, а после размораживания пригодна в течение пяти дней. Разработка Pfizer-BioNTech вводится в двух дозах с интервалом в три недели. Великобритания была первой страной, которая одобрила использование Pfizer и BioNTech, за ней последовали Канада, Соединенные Штаты и страны Европы и Ближнего Востока. Массовая вакцинация в США и Канаде началась 14 декабря, а в европейских странах-27 декабря
Эффективность вакцины американской фармацевтической компании Moderna составила 94,5%, а в тяжелых случаях — 100%. Вакцины вводят в двух дозах с интервалом в четыре недели. Препарат можно хранить до 30 дней при температуре 2-8 градусов Цельсия. В этом году Moderna планирует выпустить 600 миллионов доз.
18 декабря Соединенные Штаты одобрили использование Moderna и заказали 200 миллионов доз с возможностью покупки еще 300 миллионов. Затем он получил разрешение на его использование в Канаде, Израиле, Великобритании и Швейцарии. 6 января европейский регулятор одобрил препарат американского производства
Вакцина АстраЗенека и Оксфордского университета
Вакцина, разработанная британской компанией AstraZeneca совместно с Оксфордским университетом, показала эффективность 70%, а при одном из методов введения (вводится первая половина дозы, а через месяц — полная доза) — 90%.
Препарат имеет два преимущества: его можно хранить при той же температуре, что и обычный холодильник, и его стоимость составляет 4-5 долларов. Его вводят дважды с интервалом в 4-12 недель.
Великобритания первой в мире разрешила использовать АстраЗенеку и заказала 100 миллионов доз. Препарат был одобрен к применению в Индии, Аргентине, Доминиканской Республике, Сальвадоре, Мексике и Марокко.
В марте 2021 года разразился скандал вокруг препарата "АстраЗенека". Более 15 стран Европы, включая Германию, Францию, Испанию и некоторые страны Азии и Африки, частично или полностью отказались от этого препарата. Такое решение было принято властями на фоне сообщений о тромбах у вакцинированных пациентов и летальных исходах.
Сама компания указывает, что нет никаких доказательств того, что вакцинация привела к смерти пациентов. 18 марта Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) пришло к выводу, что АстраЗенека не увеличивает риск образования тромбов. ВОЗ также продолжает рекомендовать применение этого препарата. После этих заявлений европейские страны, за исключением некоторых скандинавских стран, возобновили иммунизацию AstraZeneca.
Вакцина Спутник В
"Спутник В", разработанная Российским центром эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалей, получивший государственную регистрацию в этой стране в августе. Вакцина была зарегистрирована после второго этапа испытаний, а третий заключительный этап начался в сентябре.
Эффективность "Спутника V" оценивалась разработчиками выше 95%. Эти данные были получены в ходе исследования добровольцев, получивших две инъекции препарата. Спутник V разрабатывается в двух видах: замороженном (жидкость "Гам-КОВИД-Вак" хранится при температуре не выше минус 18 °С) и сублимированном (порошок "Гам-КОВИД-Вак-Лио" хранится при температуре от плюс 2 до 8 °С). Препарат вводят дважды с интервалом в три недели.
5 декабря Москва стала первым российским регионом, начавшим масштабную вакцинацию с помощью Спутника V, а 18 января массовая вакцинация началась по всей России. Первой зарубежной страной, зарегистрировавшей российский препарат, стала Белоруссия. Такое же решение приняли власти Аргентины, Венесуэлы и некоторых других стран.
Вакцина ЭпиВакКорона
Еще одна российская вакцина Новосибирского научного центра "Вектор "ЭпиВакКорона" получила регистрационное свидетельство в октябре 2020 года. Он, как и Спутник V, был зарегистрирован после двух этапов клинических испытаний.
Вакцину вводят дважды внутримышечно с интервалом в две-три недели. Препарат можно хранить при температуре от 2 до 8 градусов выше нуля. Российская Федерация отмечает, что вакцина подходит для пожилых людей и людей с хроническими заболеваниями.
"ЭпиВакКорона" к настоящему времени вошла в гражданский оборот в пяти российских городах — Москве, Санкт-Петербурге, Ростове-на-Дону, Туле и Новосибирске. После завершения пострегистрационных клинических испытаний массовая вакцинация Эпиваккороной может начаться в 2021 году
Sinovac Biotech vaccine
Инактивированная коронавакцина, разработанная китайской компанией Sinovac Biotech, хранится в холодильнике при температуре плюс 2-8 градусов Цельсия. Sinovac заявила, что обеспечит производство 300 миллионов доз в год. Для иммунизации требуется две дозы, а это означает, что 150 миллионов человек — чуть более десятой части населения Китая-смогут получить КоронаВак.
Данные об эффективности вакцины Sinovac разнятся. Последние испытания в Бразилии показали эффективность 50,4%, а в Индонезии и Турции-65,3% и 91,5% соответственно.
Вакцина была одобрена для экстренного использования в группах высокого риска в Китае с июля. Использование этой вакцины было разрешено турецкими властями 13 января. Несколько азиатских стран-Сингапур, Малайзия и Филиппины, а также Бразилия и Украина-подписали соглашения о закупках КоронаВак.
Вакцина Cansino Biologics
Еще одна китайская вакцина Ad5-nCoV ("Convidecia"), основанная на человеческом аденовирусе типа 5, была разработана фармацевтической компанией CanSino Biologics. Преимуществом этого препарата является однократное введение, а также возможность хранения при температуре от плюс 2 до плюс 8 градусов Цельсия.
По промежуточным результатам третьего этапа клинических испытаний в России Ad5-nCoV показал эффективность 92,5%. Окончательные результаты исследования появятся в середине 2021 года
Вакцина CNBG (Sinopharm)
Еще одна китайская инактивированная вакцина была разработана China National Biotec Group (CNBG) (подразделение Sinopharm). Он не требует отрицательной температуры хранения и вводится в двух дозах с интервалом в две недели.
30 декабря Sinopharm объявила, что на третьем этапе тестирования препарат показал эффективность 79%. Однако Объединенные Арабские Эмираты, которые одобрили вакцину Sinopharm в этом месяце, заявили, что эффективность вакцины составляет 86%. Помимо Китая и Объединенных Арабских Эмиратов, вакцина Sinopharm проходит клинические испытания в Бахрейне, Иордании, Перу и Аргентине.
В Китае Sinopharm используется в рамках программы экстренной вакцинации с июля, а 31 декабря Государственное управление лекарственных средств Китая одобрило препарат для широкого применения
Вакцина Johnson & Johnson
Вакцина Янссена американской корпорации Johnson & Johnson была одобрена ЕС 11 марта. Чуть ранее экстренное применение препарата было разрешено Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Препарат также включен в список ВОЗ для экстренного применения.
В клинических испытаниях с участием 44 тысяч человек из США, Южной Африки и Латинской Америки препарат показал эффективность 67%.
Вакцина Янссена хранится при температуре -20 градусов Цельсия. Но у него есть особая особенность — в течение трех месяцев он может находиться в условиях от 2 до 8 градусов Цельсия. Основным преимуществом является однократное введение.
