Компании опубликовали обновленные результаты анализа 927 подтвержденных случаев заболевания COVID-19, которые были изучены в ходе третьего этапа исследования
Эффективность коронавирусной вакцины, разработанной немецкой компанией BioNTech и американской Pfizer, составляет 91,3% после шести месяцев ее применения. Об этом говорится в пресс-релизе немецкой компании, опубликованном в четверг на ее сайте.
В ноябре 2020 года генеральный директор и соучредитель BioNTech Угур Шахин сообщил, что эффективность препарата составляет 95%.
"Pfizer и BioNTech сегодня объявили обновленные результаты анализа 927 подтвержденных симптоматических случаев COVID-19, изученных в ходе третьего этапа исследования, которое проводилось до 13 марта 2021 года. Они показали, что вакцина Pfizer-BioNTech COVID-19, BNT162b2, была эффективна против коронавируса на 91,3%, она оценивалась от семи дней до шести месяцев после второй дозы", - говорится в сообщении.
Обновленные результаты третьего этапа исследований были опубликованы в соответствии с рекомендациями Управления по контролю за продуктами и лекарствами США по проверке безопасности и эффективности препарата на ключевых этапах клинических испытаний. Данные этого исследования, в котором приняли участие 46 307 человек, подтверждают ранее опубликованные результаты и демонстрируют высокую защиту от COVID-19 в течение шести месяцев после второй инъекции. В то же время указывается, что согласно определению федерального центра по контролю и профилактике заболеваний США, препарат продемонстрировал стопроцентную эффективность против тяжелого течения заболевания. В свою очередь, Управление по контролю за продуктами и лекарствами оценило эффективность вакцины в 95,3% случаев тяжелого заболевания.
"Высокая эффективность вакцины, наблюдаемая в течение шести месяцев после второй дозы и в отношении штамма коронавируса, распространенного в Южной Африке, дает дополнительную уверенность в общей эффективности нашего препарата", - сказал генеральный директор Pfizer Альберт Бурла. В свою очередь, Угур Шахин отметил, что полученные данные свидетельствуют о том, что вакцина может эффективно защищать от циркулирующих в настоящее время мутаций коронавируса, что является решающим фактором для достижения коллективного иммунитета и прекращения этой пандемии в мире.
21 декабря 2020 года Европейское агентство по лекарственным средствам рекомендовало выдать временное регистрационное свидетельство на коронавирусную вакцину, разработанную консорциумом BioNTech и Pfizer. В тот же день препарат был одобрен Европейской комиссией, что открыло путь для начала вакцинации в ЕС. Препарат относится к группе так называемых генных вакцин, содержащих генетическую информацию о возбудителе.
