Американские регуляторы сегодня, 7 июня, одобрили препарат компании Biogen в качестве средства для борьбы с вероятной причиной болезни Альцгеймера.

Об этом сообщает Reuters.

В течение четырех лет американские СМИ писали, что Goldman Sachs рекомендовал акции Biogen для приобретения-именно потому, что он производит лекарства от этого заболевания. Особое внимание было уделено адуканумабу, моноклональному антителу, которое разрушает амилоид, белок, который образует сгустки в мозге человека, которые повреждают клетки и вызывают проблемы с мышлением, памятью и речью. Таким образом, он влияет не на симптомы заболевания, а на его причины.

В конце 2019 года компания Biogen опубликовала новые результаты клинических испытаний адуканумаба. Российский ресурс РБК сообщил, что доклад вызвал неоднозначную реакцию, так как Biogen не проводил новых тестов, а пересмотрел результаты предыдущих. А в марте того же года компания отказалась от продолжения разработки адуканумаба: даже на ранней стадии анализ не показал положительного эффекта препарата.

Сегодня стало известно, что FDA одобрило адуканумаб, и Biogen выведет его на рынок под названием Aduhelm. В отличие от других лекарств от болезни Альцгеймера, которые распространяются в таблетках через аптеки, адуканумаб будет ежемесячно вводиться пациентам внутривенно в клиниках. Годовой курс для одного человека обойдется примерно в 56 тысяч долларов.

Акции Biogen сразу же выросли на 52% до $ 434,52 после объявления FDA.

Болезнь Альцгеймера является шестой по значимости причиной смерти в Соединенных Штатах.