ЕС допускает третью вакцину подряд. Фото: flickr.com
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) разрешило людям старше 18 лет использовать коронавирусную вакцину производства англо-шведской компании AstraZeneca.
Об этом говорится в пресс - релизе на сайте ведомства.
"ЕМА рекомендовала выдать условное регистрационное свидетельство на вакцину AstraZeneca COVID-19 с целью профилактики коронавирусного заболевания у лиц в возрасте 18 лет и старше", - говорится в документе.
Это уже третья вакцина, одобренная в Европейском Союзе. Ранее европейский регулятор сертифицировал препараты производства Pfizer/BioNTech и Moderna. "С помощью этого третьего одобренного препарата мы еще больше расширили выбор вакцин, доступных государствам-членам ЕС и Европейской экономической зоны для борьбы с пандемией и защиты своих граждан", - сказала исполнительный директор EMA Эмер Кук.
Выводы о безопасности и эффективности вакцины АстраЗенека были сделаны специалистами EMA на основе анализа четырех клинических испытаний, проведенных в Великобритании, Бразилии и Южной Африке. В испытаниях приняли участие около 24 тысяч человек. Векторная вакцина AZD1222 была разработана специалистами фармацевтической компании AstraZeneca совместно с учеными Оксфордского университета. Принцип действия векторных вакцин заключается в том, что они содержат ослабленный безвредный вирус и новый тип гена коронавируса.
Европейский Союз, в соответствии с ранее подписанным соглашением, должен получить примерно 80 миллионов доз вакцины в первом квартале этого года. Но есть опасения, что она получит меньше половины этой суммы из-за производственных проблем AstraZeneca, о которых стало известно на днях.
Как сообщает "Страна", Институт вирусологии имени Роберта Коха не рекомендовал использовать препарат этой компании людям старше 65 лет, так как нет данных о том, какой иммунный ответ он вызывает в этой возрастной группе.
Подпишитесь на telegram-канал Politics of the Country, чтобы получить четкий, понятный и быстрый анализ политических событий в Украине.
