Харьковская компания "Биолек" подала заявку на производство Спутника В.
Чтобы выйти на украинский рынок, российская вакцина против коронавируса "Спутник В" должна пройти ряд процедур. Об этом заявил глава Минздрава Максим Степанов в ходе брифинга 8 января. Он также подтвердил, что 6 января в Государственный экспертный центр Министерства здравоохранения Украины поступила официальная заявка на производство этого препарата от Харьковского фармацевтического завода "Биолек".
- Российская Федерация всегда использовала любую возможность в своей гибридной войне. И теперь это не исключение. Но здоровье украинцев не может быть поводом для таких информационных войн, которые распространяются вокруг этой вакцины", - сказал он.
Чиновник отметил, что Биолек, в соответствии с законодательством, также должен представить регистрационную форму и досье, в котором должна содержаться информация о безопасности вакцины и результатах всех трех этапов клинических испытаний. - Наконец - то мы хотя бы увидим не какие - то политические лозунги, а то, что такое российская вакцина, - сказал Степанов.
Он добавил, что только после представления всех документов можно будет говорить об их качестве и более открыто говорить о Спутнике В.
Эта вакцина была первой зарегистрированной в мире. Она была разработана российской государственной организацией "НИЗАМ им. Н. Ф. Гамалеи" Минздрава России. Препарат не содержит коронавируса, но представляет собой рекомбинантные частицы аденовируса человека, содержащие белок оболочки коронавируса.
Минздрав России выдал временную регистрацию Спутника V до 1 января 2021 года. В декабре 2020 года в стране началась бесплатная вакцинация. Беларусь, Аргентина, Сербия и Боливия имеют соглашения о поставках этого препарата.
