В четверг, 15 июля, 5-месячный Дима Свичинский получил инъекцию Золгенсмы-самого дорогого лекарства в мире, которое спасло его от редкого генетического заболевания-спинальной мышечной атрофии. Врачи предупредили родителей Димы, что препарат за 2 миллиона долларов следует вводить в организм только до наступления 6 месяцев и производится он только в США.

Об этом в Facebook сообщил отец малыша, одесский активист и волонтер Виталий Свичинский. В течение нескольких месяцев родители собирали деньги на укол для малыша с помощью знаменитостей, благотворительных фондов, бизнесменов и простых украинцев.

По всей Украине были объявлены аукционы и ярмарки, деньги с которых поступили на счет Димы. Виталий и Мария Свичинские покорили сеть своим мужеством и упорством в спасении ребенка от смертельной болезни, поэтому к ним присоединились такие звезды, как Андрей Хлывнюк, Святослав Вакарчук, Ирина Цилик, Татьяна Конрад, Маси Найем, Андрей Куликов и другие.

Видео дня

Люди по всей Украине пекли печенье, шили вышивки, рисовали картины, проводили концерты, мастер-классы. Сами родители регулярно публиковали отчет о сумме переведенных средств, состоянии своего сына, объединяли людей разных политических, религиозных и идеологических убеждений ради одной цели - спасения человеческой жизни.

Получив помощь, родители Димы не намерены останавливаться на достигнутом, благодаря им было создано благотворительное движение "Дети, мы успеем". Она направлена на оказание помощи детям по всему миру, у которых было диагностировано редкое заболевание SMA.

SMA (спинальная мышечная атрофия) - наследственное нервно-мышечное заболевание, причиной которого является постепенное и необратимое нарушение функций двигательных нейронов спинного мозга, приводящее к симметричному ослаблению, а затем к атрофии мышц. В конце концов органы дыхания перестают функционировать, и человек умирает.

Как сообщал ОБОЗРЕВАТЕЛЬ, в Киевской области врачам удалось спасти новорожденного, который не дышал в течение 20 минут после рождения.